Objektiv
Å evaluere gjennomførbarheten og sikkerheten til hyperbarisk oksygenbehandling (HBOT) hos pasienter med fibromyalgi (FM).
Design
En kohortstudie med en arm med forsinket behandling brukt som sammenligningsgruppe.
Emner
Atten pasienter diagnostisert med fibromyalgi i henhold til American College of Rheumatology og en score ≥60 på det reviderte spørreskjemaet om fibromyalgipåvirkning.
Metoder
Deltakerne ble randomisert til å motta umiddelbar HBOT-intervensjon (n = 9) eller HBOT etter en 12-ukers venteperiode (n = 9). HBOT ble gitt med 100 % oksygen ved 2,0 atmosfærer per økt, 5 dager per uke, i 8 uker. Sikkerheten ble evaluert ut fra hyppigheten og alvorlighetsgraden av bivirkninger rapportert av pasientene. Gjennomførbarheten ble vurdert ut fra rekruttering, retensjon og HBOT-compliance-rater. Begge gruppene ble vurdert ved baseline, etter HBOT-intervensjon og ved 3 måneders oppfølging. Validerte vurderingsverktøy ble brukt til å evaluere smerte, psykologiske variabler, tretthet og søvnkvalitet.
Resultater
Totalt 17 pasienter fullførte studien. Én pasient trakk seg etter randomisering. Effekten av HBOT var tydelig i de fleste utfallene i begge gruppene. Denne forbedringen ble opprettholdt ved oppfølgingsvurdering etter 3 måneder.
Konklusjon
HBOT ser ut til å være gjennomførbart og trygt for personer med fibromyalgi. Det er også assosiert med forbedret global funksjon, reduserte symptomer på angst og depresjon, og forbedret søvnkvalitet som ble opprettholdt ved oppfølgingsvurdering etter 3 måneder.
Cr：https://academic.oup.com/painmedicine/article/22/6/1324/6140166
Publisert: 24. mai 2024