Objektiv
For å evaluere gjennomførbarheten og sikkerheten til hyperbar oksygenbehandling (HBOT) hos pasienter med fibromyalgi (FM).
Design
En kohortstudie med en forsinket behandlingsarm brukt som komparator.
Emner
18 pasienter diagnostisert med FM i henhold til American College of Rheumatology og en score ≥60 på Revised Fibromyalgia Impact Questionnaire.
Metoder
Deltakerne ble randomisert til å motta umiddelbar HBOT-intervensjon (n = 9) eller HBOT etter en 12-ukers venteperiode (n = 9). HBOT ble levert med 100 % oksygen ved 2,0 atmosfærer per økt, 5 dager per uke, i 8 uker. Sikkerhet ble evaluert ut fra frekvensen og alvorlighetsgraden av bivirkninger rapportert av pasienter. Gjennomførbarheten ble vurdert ut fra rekrutterings-, oppbevarings- og HBOT-overholdelsesrater. Begge gruppene ble vurdert ved baseline, etter HBOT-intervensjon og ved 3 måneders oppfølging. Validerte vurderingsverktøy ble brukt til å evaluere smerte, psykologiske variabler, tretthet og søvnkvalitet.
Resultater
Totalt 17 pasienter fullførte studien. En pasient trakk seg etter randomisering. Effekten av HBOT var tydelig i de fleste av resultatene i begge gruppene. Denne forbedringen ble opprettholdt ved 3-måneders oppfølgingsvurdering.
Konklusjon
HBOT ser ut til å være gjennomførbart og trygt for personer med FM. Det er også assosiert med forbedret global funksjon, reduserte symptomer på angst og depresjon, og forbedret søvnkvalitet som ble opprettholdt ved 3-måneders oppfølgingsvurdering.
Cr：https://academic.oup.com/painmedicine/article/22/6/1324/6140166
Innleggstid: 24. mai 2024